אם הצמיחה המופרזת בילד מלווה בעייפות מהירה, פגיעה בהתפתחות המינית, מחלות תכופות, אז ההורים צריכים לחפש עזרה מתאימה. בהעדר תסמינים כאלה, ברוב המקרים, אין צורך לדאוג לצמיחה המהירה של ילדים.
האצה חוקתית של גידול הילדים
כיום, לילדים יש לעתים קרובות האצה חוקתית של צמיחה, למעט אנשים גבוהים מבחינה גנטית. אצל ילדים כאלה, תקופת ההתבגרות מגיעה מוקדם, הגידול וההבשלה של העצמות מואצים. אנשים חוקתיים גבוהה יחסית פרופורציונלית, הם לא סובלים מלחץ תוך גולגולתי מוגבר.
צמיחה מואצת יכולה להוביל למשקל עודף בגיל הפריון, אך זו תופעה זמנית. במקרה זה, ילדים לגדול גבוה, אבל לא ענקים.
ילדים של גיגנטיות
אם לילד יש הורמון גדילה עם שטחים פתוחים עודפים, אז מתפתח היפוגליקמיה, ומבוגרים מפתחים אקרומגליה, עם זאת, ועם גיגנטיות, הסימפטומים של אקרומגליה אפשריים, אשר לאחר סגירת epiphyses ללבוש צורה בולטת יותר.
ייצור מופרז של הורמון גדילה גורם לעיתים קרובות לצמיחה מואצת של הילד, במיוחד בתהליכים המעוררים את פעילות החלק היפותלמי-יותרת המוח (דלקת המוח, דלקת המוח), הידרוצפלוס. Gigantism במקרה זה מתפתח ללא קשר לגיל, אבל לרוב את האצת הצמיחה הוא ציין אצל ילדים בגיל הגן או בגיל בית הספר. ילדים כאלה הם עייפים בקלות, ההתנגדות שלהם לזיהומים הוא הוריד, השרירים מפותחת היטב, עם בדיקה זהירה אתה יכול לראות את התכונות acromegaloid, ואת אי התאמה של הדמות הוא ציין.
פחות יותרת יותרת המוח. הגורם להתפתחות של יותרת יותרת המוח הוא בדרך כלל אדנומה eosinophilic, פחות לעיתים קרובות עם גידול של ההיפותלמוס.
במקרים מסוימים, אקרומגליה וגיגנטיות מתחילים כהפרעות היפותלמיות המובילות להיפרפלזיה והיפרטרופיה, מה שעלול לגרום לגידול דמוי גידול של תאים סומאטרופיים. בחלק מהמקרים בתקופת ההתבגרות מתברר כי לילד יש צמיחה מואצת, אך לעיתים ניתן להבחין בו בגיל חמש. כתוצאה מכך, הצמיחה יכולה להגיע ל -250 או יותר סנטימטרים.
לעתים קרובות, צמיחה לא טבעית גבוהה מגיעה על ידי ילדים בעלי התפתחות מינית מוקדמת, אך הם אינם הופכים לענקים, בשל הסגר המוקדם של אזורי צמיחה (לאחר סגירה, עצירה בצמיחה).
חולים לא מטופלים עם היפוגונדיזם, thyrotoxicosis, כמו גם חולים עם arachnodactyly (תסמונת מרפן) מאופיינים בסימפטומים קליניים של מחלות אלה, בחולים כאלה רמת הורמון הגדילה הרגיל הוא נורמלי.
הסיבה להתפתחות תסמונת קלינפלטר היא סטייה כרומוזומלית עם נוכחות של כרומוזום X נוסף. בילדים גבוהים עם רגליים ארוכות וידיים לא פרופורציונליות בילדות, גוף שביר, ומאוחר יותר מפתחת השמנת יתר. לתסמונת Clainfelter יש תכונה ייחודית - היפופלזיה של הפין והאשכים. מאפיינים מיניים משניים אינם משביעי רצון, בחלק מהמקרים נצפה גינקומסטיה, השיער מועבר באמצעות הדימוי הנשי.
בחולים כאלה, יש פיגור בהתפתחות הנפשית, זה מוסבר על ידי כרומוזום X נוסף.
תסמונת סוטוס (Gigantism מוחי), בניגוד לג'יגנטיות של יותרת המוח, מתרחשת לעתים קרובות יותר, והיא מלווה בצמיחה מהירה, אך בסרום רמת הסומאוטרופין נשארת נורמלית, והנתונים מצביעים על כך שהסיבה לפאתולוגיה היא הפרעות במוח.
במהלך 4-5 שנים הילד גדל במהירות, ואז הילד שוב גדל באופן נורמלי. תקופת ההתבגרות מתחילה קצת מוקדם יותר או במונחים רגילים. בחולים כאלה, יש רגליים גדולות ומברשות עם שכבה עבה של שומן תת עורי. יש מפגר נפשי בפיתוח. ראש הצורה הדוליצ'וקפלית הוא גדול, הלסת התחתונה בולטת קדימה, ההליכה מגושמת, העיניים מרווחות מאוד, החולה מגושם, תיאום תנועות מתערער.